Kung ano ang mga sangkap sa Alli?

Alli ay isang over-weight (OTC) na gamot. Ginawa ito ng GlaxoSmithKline, na nakabase sa England. Ang Alli ay ang unang OTC, pagbaba ng timbang na inaprobahan ng Food and Drug Administration. Ayon sa website ng Phentermine, Alli ay inilaan para sa paggamit ng sobrang timbang na mga tao sa edad na 18 taong gulang, na may BMI (Body Mass Index), isang bilang na kinakalkula mula sa timbang at taas ng isang tao, ng 25 o higit pa. Ang Alli ay naglalaman ng mga sumusunod na aktibo at di-aktibong mga sangkap.

Video ng Araw

Mga Sangkap

Ang isang aktibong sahog, ayon sa website ng Pagkain at Gamot na Pangasiwaan, ay bahagi ng isang gamot na lumilikha ng mga pharmacological effect sa pagkilos nito sa function ng katawan ng mga tao o hayop bilang isang lunas, diyagnosis o paggamot, o ang pagpapagaan o pag-iwas sa isang sakit. Ang Orlistat ay isang pangkaraniwang gamot at ang aktibong sahog sa Alli. Ang mga Orilistat ay nagbabawal sa pagkilos ng enzyme sa katawan na karaniwang nagbababa ng taba. Ginagawa nitong mas madali ang katawan na sumipsip ng taba, at ang taba na hindi nabagsak at nasisipsip ay excreted, undigested, mula sa katawan, na pinipigilan ito na itago bilang taba ng katawan. Ang Alli ay naglalaman ng 60 mg ng Orlistat; ito ay 50 porsiyento na mas mababa kaysa sa Orlistat kaysa sa iba pang timbang na pagbabawas ng mga de-resetang gamot, na gumagawa ng Alli na ligtas na maging isang OTC na gamot.

Di-aktibong Ingredients

Ang di-aktibong ingredient, ayon sa website ng Pag-aga ng Pagkain at Gamot, ay anumang bahagi ng isang nilalaman ng gamot na iba sa aktibong sahog. Ang mga di-aktibong sangkap ay ginagamit sa mga produktong parmasyutiko upang mapabuti ang hitsura, katatagan at bioavailability, at lasa pati na rin ang pagkakapare-pareho, o bilang isang pampatatag o isang pang-imbak. Ang di-aktibong mga sangkap ay kadalasang tinutukoy bilang hindi aktibo. Ang mga sangkap ay hindi nakakaapekto sa pagkilos ng aktibong sangkap sa gamot. Kabilang sa mga hindi aktibong sangkap sa Alli, FD at C Blue No. 2, nakakain tinta at gulaman pati na rin ang iron dioxide, microcrystalline cellulose at povidine, sosa lauryl sulfate, sodium starch glycolate at talc.

Mga Pagsasaalang-alang

Noong 1985, ang FDA, sa rekomendasyon ng Komite sa Mga Gamot, ipinag-utos na pag-label ng OTC at mga pormula ng reseta upang maisama ang listahan ng mga hindi aktibong sangkap. Ang rekomendasyon na ito ay ang resulta ng isang pagtaas ng bilang ng mga ulat tungkol sa mga salungat na reaksiyon dahil sa hindi aktibong mga sangkap sa mga produktong ito sa pharmaceutical. Inaprubahan ng FDA ang 773 mga hindi aktibong sangkap para sa paggamit sa mga produkto ng pharmaceutical na gamot.