Disadvantages ng Genetic Testing

Dahil sa kamakailang mga pagtuklas ng mga bagong gen at ang pagbuo ng mga bagong pamamaraan sa pagsubok, ang pagkakaroon ng genetic testing ay dumami nang malaki. Ang ilang mga kumpanya ngayon ay nag-aalok ng direct-to-consumer genetic testing kung saan ang mga indibidwal ay maaaring magpadala ng cheek swab o laway sample at makatanggap ng mga resulta tungkol sa daan-daang mga kondisyon ng genetic, lahat nang walang gabay ng isang manggagamot o iba pang medikal na propesyonal. Bilang karagdagan sa mga positibong aspeto ng genetic testing, mayroong ilang mga tiyak na disadvantages pati na rin.

Video ng Araw

Maling Seguridad

Ang mga taong hindi nakakakuha ng sapat na impormasyon o pagpapayo tungkol sa mga limitasyon ng pagsusuri sa genetic ay maaaring maling ipalagay na ang negatibong resulta ng pagsubok ay nag-aalis ng kanilang panganib para sa pagbuo ng isang sakit. Maraming mga pagsusuri sa genetic ang nag-check para sa pinaka-karaniwang mutations ng gene na may pananagutan sa isang sakit, ngunit huwag itakda ang posibilidad ng isang tao na maunlad ang sakit na iyon.

Halimbawa, ang pagsusuri ng genetic na magagamit na ngayon para sa mga bihirang uri ng kanser sa suso at ovarian ay sumusuri sa dalawang pangunahing genes na may pananagutan sa mga kanser na ito (tinatawag na BRCA1 at BRCA2). Ang isang babae na may kasaysayan ng pamilya ng kanser sa suso o ovarian na sumusubok ng negatibo para sa mga mutasyon sa BRCA1 o BRCA2 ay maaaring magpasiya na siya ay wala sa kakahuyan at hindi magkakaroon ng isa sa mga kanser na ito. Gayunman, ang ilang mga kababaihan ay masuri na may kanser sa kabila ng isang negatibong pagsusuri sa genetiko dahil maraming mga kanser ang sanhi ng mutasyon sa iba pang mga gene o sa mga salik na hindi pa nauunawaan. Kahit na ang mga babae na sumusubok na negatibo para sa mga namamana na uri ng kanser ay nangangailangan ng screening para sa kanser sa parehong antas ng pag-screen na inirerekomenda para sa karaniwang babae.

Hindi Kinakailangan Pagkabalisa

Sa kabilang banda, ang pagtanggap ng isang positibong pagsusuri sa genetiko ay hindi nangangahulugang ang isang tao ay magkakaroon ng sakit. "Napakahalaga na alam ng isang tao kung anong uri ng pagsubok ang kanyang naranasan at ano ang mga limitasyon ng pagsubok na iyon, "sabi ni Melissa Trant, MS, isang tagapayo sa genetiko. Mayroong isang kritikal na pagkakaiba sa pagitan ng screening at diagnostic na mga pagsusulit. Ang isang screening test, tulad ng Expanded AFP blood test na maraming kababaihan ay dumaranas sa panahon ng pagbubuntis, ay nagpapahiwatig ng pagkakataon na ang sanggol ay magkakaroon ng ilang mga kundisyon, ngunit hindi nagsasabi ng tiyak kung ang sanggol ay apektado. Ang isang diagnostic test, sa kabilang banda, ay nagbibigay ng tiyak na mga resulta at sa pangkalahatan ay maaaring mamuno sa isang kondisyon sa loob o sa labas. Ang ilang mga tao malito ang kahulugan ng isang screening test na may diagnostic test at, bilang isang resulta, ay maaaring maging lubhang nababalisa kung nakatanggap sila ng isang positibong resulta ng pagsubok. Ang sapat na pre-at post-test na pagpapayo tungkol sa kung ano ang isang pagsubok at hindi maaaring ibunyag, at kung ano ang mga susunod na hakbang ay dapat na ang isang pagsubok ay magiging positibo, ay kinakailangan para maiwasan ang sobrang pagkabalisa.

Mga Alalahanin Tungkol sa Diskriminasyon

Sa kabila ng mga batas na pederal at estado na nagpoprotekta laban sa posibleng diskriminasyon sa pangangalagang pangkalusugan, maraming tao ang isinasaalang-alang ang pagsusuri sa genetic ay nag-aalala tungkol sa posibilidad na ang kanilang resulta ay maaaring makaapekto sa kanilang insure. Ang bilis ng pagpapaunlad ng mga bagong pagsubok sa genetiko ay maaaring mauna sa kakayahan ng mga mambabatas na tayahin ang lahat ng mga proteksyon na kailangang maayos.

Ang ilang mga tao ay hindi kahit na malaman na sila o ang kanilang mga anak ay sumasailalim sa genetic pagsusulit. Halimbawa, ang lahat ng mga estado ay nagsasagawa ng screening ng bagong silang para sa iba't ibang mga kondisyon ng genetiko, ang layunin ay upang makita ang mga kundisyong iyon na makikinabang sa mabilis na paggamot. Gayunman, sa karamihan ng mga kaso, ang mga ina ay hindi hinihiling na magbigay ng pahintulot para sa mga pagsusulit na ito at hindi alam kung ano ang mangyayari kung ang pagsusulit ay dapat bumalik positibo. Hindi rin nila malalaman kung ang sample ng DNA ng kanilang sanggol ay mananatiling, at kung sino, matapos makumpleto ang pagsusuri. Ayon sa Klitzman (J. Genet, Coun., 2010), ang ilang mga indibidwal na nakakaalam na sila ay nasa panganib para sa isang genetic na kondisyon, tulad ng Huntington's disease, ay maaaring huminto sa nais na pagsubok dahil sa kanilang takot sa genetic diskriminasyon.