Listahan ng Tissue Diseases

Ang iba't ibang uri ng tisyu ay bumubuo sa katawan. Nakakonekta ang tissue na tumutukoy sa mga fibre na nagdaragdag ng istraktura sa mga selula. Ang mga kalamnan ay isang uri ng tisyu na nagpapahintulot sa paggalaw ng katawan. Saklaw ng malambot na mga tisyu ang katawan, samantalang tinatakpan ng tisyu ng nervous system ang mga nerbiyo, utak at utak ng talim. Ang lahat ng mga tisyu na ito ay maaaring maapektuhan ng sakit, na maaaring mula sa banayad hanggang sa malubhang.

Video ng Araw

Mixed Connective Tissue Disease

Ang Mayo Clinic ay nagsabi na ang halo-halong connective tissue disease ay isang autoimmune medikal na kalagayan kung saan ang mga tao ay nagpapakita ng mga sintomas ng lupus, scleroderma at polymyositis. Lupus ay isang autoimmune disorder laban sa ilang mga rehiyon ng katawan tulad ng balat at joints. Ang Scleroderma ay tumutukoy sa isang nag-uugnay na sakit sa tisyu na nakakaapekto sa mga lugar tulad ng mga organ at balat. Ang polymyositis ay tumutukoy sa isang sakit sa kalamnan ng pamamaga.

Ang mga tukoy na sintomas ng mixed connective tissue disease ay ang kasamang joint swelling, pagkapagod, kahinaan ng kalamnan, kasukasuan ng sakit, lagnat at pamamaga ng mga daliri. Ang mga tao na dumaranas ng sakit na ito ay maaari ring bumuo ng kababalaghan ng Raynaud, isang kondisyon kung saan ang mga vessel ng dugo ay biglang humalili at iniiwan ang ilong, tainga, daliri o daliri sa paa malamig at kahit manhid.

Sa kasamaang palad, ang eksaktong dahilan para sa magkakahalo na sakit na connective tissue ay hindi maliwanag, ngunit ito ay isang autoimmune disorder kung saan ang katawan ay nag-atake mismo.

Ang paggamot para sa sakit na ito ay kinabibilangan ng pagkuha ng prednisone, isang corticosteroid na maaaring mabawasan ang pamamaga at pamamaga. Minsan, ang paggamot ay maaaring hindi kinakailangan kung ang mga sintomas ay hindi malubha.

Ehlers-Danlos Syndrome

Ehlers-Danlos syndrome ay isang nag-uugnay na sakit sa tisyu na nakakaapekto sa mas mababa sa 1 sa bawat 100,000 katao, sabi ng UW Medicine. Ang mga tiyak na sintomas ng Ehlers-Danlos syndrome ay may kasamang soft at stretchable skin, madaling bruising o tearing of skin, double jointedness, mahinang sugat na healing at curvature ng spine (scoliosis).

Ehlers-Danlos syndrome ay ang resulta ng isang mutation sa isang gene na dapat na gumawa ng isang normal na form ng collagen. Sa halip, ang ginawa ng collagen ay abnormal at nagiging sanhi ng mga sintomas ng Ehlers-Danlos syndrome.

Pag-iwas sa ilang mga aktibidad na may mataas na epekto, tulad ng baseball, na maaaring magpalala sa mga sintomas ay isang paraan upang pamahalaan ang sakit. Kaya, makibahagi sa mga mababang-epekto na ehersisyo, tulad ng swimming. Ang pag-iingat sa lugar na walang anumang bagay na maaaring humantong sa pagkahulog ay isa pang paraan upang pamahalaan ang Ehlers -Danlos syndrome. Ang operasyon ay maaaring isa pang opsyon sa paggamot upang ayusin ang anumang mga dislocated joints. Ang Rhabdomyosarcoma

MedlinePlus ay nagsasabi na rhabdomyosarcoma ay isang potensyal na nakamamatay na tumor sa malambot na tissue na kadalasang matatagpuan sa mga rehiyon ng ulo, leeg, binti, armas at urogenital tract (mga bato, pantog at genitalia).

Sinasabi ng MedlinePlus na ang mga sintomas ay depende sa kung saan matatagpuan ang tumor.Ang mga tumor na naninirahan sa lalamunan o sa ilong ay nagdudulot ng pagdurugo, pagkasusong ng ilong at paglunok ng problema. Ang mga tumor sa pantog o puki ay maaaring humantong sa mga problema sa ihi at sagabal sa bituka. Ang mga tumor ay maaari talagang lumaki sa mga kalamnan ay maaaring maging sanhi ng masakit na bukol. Sa kasamaang palad, ang sanhi ng rhabdomyosarcoma ay hindi alam.

Ang paggamot para sa rhabdomyosarcoma ay nagsasangkot ng pagkuha ng mga gamot sa chemotherapy tulad ng vincristine, doxorubicin, topetecan, melphalan o cyclophosphamide. Ang radiation therapy at operasyon ay iba pang mga opsyon upang pamahalaan ang rhabdomyosarcoma.