Genetiko Mga Karamdaman ng Ngipin

Ang mga sakit sa genetiko ay sanhi ng mutation ng gene na minana mula sa isa o kapwa magulang. Ang ilang mga genetic na sakit ay maaaring maging sanhi ng mga abnormalities sa ngipin, na nakakaapekto sa rate ng pag-unlad ng pangunahing (sanggol) at sekundaryong (adult) ngipin o kanilang mga pisikal na katangian. Kadalasan, ang mga sakit na ito sa genetiko ay nakakaapekto sa normal na paglago at kalusugan ng iba pang mga bahagi ng katawan, pati na rin.

Video ng Araw

Amelogenesis Imperfecta

Amelogenesis imperfecta ay isang genetic na kondisyon na nagiging sanhi ng mga ngipin na maging abnormally maliit o kupas. Ang mga ngipin ay malamang na maging pitted o grooved at mas madaling kapitan sa pagod at pagbagsak. Mayroong hindi bababa sa 14 na mga kondisyon ng kondisyon, ang bawat isa ay may sariling katangian na nagpapakita ng mga abnormal na ngipin at anyo ng genetic inheritance, ayon sa National Institutes of Health (NIH). Ang amelogenesis imperfecta ay sanhi ng mutations sa AMELX, ENAM at MMP20 genes at nakakaapekto sa isang tinatayang isa sa 14, 000 katao sa Estados Unidos.

Dentinogenesis Imperfecta

Dentinogenesis imperfecta ay isang genetic disorder na nakakasagabal sa normal na pag-unlad ng ngipin. Ito ay nakakaapekto sa humigit-kumulang isa sa 6, 000 hanggang 8, 000 katao, ayon sa National Institute of Health. May tatlong uri ng dentinogenesis imperfecta. Ang uri ay nagaganap sa mga indibidwal na may isa pang minanang disorder na tinatawag na osteogenesis imperfect (nagiging sanhi ng malutong buto), samantalang ang uri II at uri III ay nangyari sa mga walang iba pang mga genetic disorder. Ang ilang mga mananaliksik ay naniniwala na ang mga uri ng II at III ay bahagi ng isang solong disorder kasama ang isa pang kondisyon na tinatawag na dentin dysplasia type II, na pangunahin na nakakaapekto sa mga ngipin ng sanggol nang higit pa kaysa sa pang-adultong ngipin. Ang mga pangkalahatang sintomas ng dentinogenesis imperfecta ay kinabibilangan ng pag-ilid ng ngipin (asul-kulay-abo o madilaw-kayumanggi), translucency ng ngipin at mas mahina kaysa sa normal na ngipin na nagiging sanhi ng pagguho, pagkasira at pagkawala.

48, XXYY Syndrome

Ang isang bihirang kromosomal na kondisyon na nakakaapekto sa isa sa 18, 000 hanggang 50, 000 lalaki, 48, ang XXYY syndrome ay gumagambala sa sekswal na pag-unlad, nagiging sanhi ng nabawasan na taas, facial at body hair, nadagdagan ang panganib ng pagpapalaki ng dibdib, kawalan ng katabaan, progresibong pagyanig at iba pang malubhang problema sa medisina na lalong lumalaki sa buhay. Karaniwan din ang mga problema sa ngipin. Ayon sa NIH, ang naantalang hitsura ng pangunahin at sekundaryong ngipin, masikip at / o misaligned na ngipin, maraming cavities at manipis na enamel ng ngipin ay kadalasang sinasamahan ng disorder.

Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia

Hypohidrotic ectodermal dysplasia ay isang minamana na kondisyon na nakakaapekto sa humigit-kumulang sa 17,000 katao sa buong mundo na nagiging sanhi ng mga abnormalities ng balat, mga kuko, buhok, mga glandula ng pawis at ngipin. Ang mga may kondisyon ay kadalasang mayroong mga ngipin (hypodontia) o malalang mga ngipin.Ito ay karaniwan para sa mga malformed ngipin upang lumitaw maliit at itinuturo. Ayon sa NIH, humigit-kumulang 70 porsiyento ng mga carrier ng gene na nagiging sanhi ng kondisyon (ang mga may isa lamang, ngunit hindi pareho, resessive mutated genes) ang mga sintomas sa pagpapakita, kabilang ang ilang mga nawawalang o abnormal na ngipin, kalat-kalat na buhok at ilang mga pawis ng glandula Dysfunction.

Oculodentodigital Dysplasia

Ang Oculodentodigital dysplasia ay isang lubhang bihirang sakit sa genetiko (na may mas kaunti sa 1, 000 taong nadidiskubre sa buong mundo) na nakakaapekto sa mga mata, mga daliri at ngipin. Kabilang sa mga karaniwang hindi pangkaraniwang ngipin ang maliit o nawawalang ngipin, maraming cavity, mahina enamel at maagang pagkawala ng ngipin, ayon sa NIH. Ang kalagayan ay maaari ring humantong sa mga maliliit na mata, pagkawala ng paningin, balat ng webbed at mga problema sa neurological. Isang autosomal na nangingibabaw disorder, bubuo kapag ang isang mutated gene ay minana mula sa isang magulang.

Recombinant 8 Syndrome

Recombinant 8 syndrome ay isang bihirang sakit ng di-kilalang saklaw na nakakaapekto sa isang populasyon ng Hispanic pababang mula sa San Luis Valley ng Colorado at Northern New Mexico. Inherited sa autosomal na dominanteng pattern, ang recombinant 8 syndrome ay nagiging sanhi ng kapansin-pansing abnormalidad ng mukha, katamtaman hanggang sa malubhang kapansanan sa intelektwal at mga problema sa puso at ihi. Ang mga di-normal na ngipin, isang labis na paglaki ng mga gilagid, maliit na baba, manipis na labi at bunot ng bibig ay nauugnay sa kondisyon, ayon sa NIH.